本文件適用于食品及其相關(guān)產(chǎn)品、化妝品、環(huán)境樣品、玩具、醫(yī)藥、紡織品、衛(wèi)生用品、消毒產(chǎn)品等微生物檢測(cè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的認(rèn)可活動(dòng)。微生物檢測(cè)領(lǐng)域包括對(duì)樣品中微生物進(jìn)行的定性分析或定量檢測(cè)。微生物專業(yè)中涉及的病毒檢驗(yàn)、基因擴(kuò)增檢驗(yàn)等應(yīng)符合相關(guān)專業(yè)的要求。
過渡期說明：
關(guān)于發(fā)布《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在微生物檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說明》（CNAS-CL09：2013）及其過渡期政策的通知：2014年5月1日至2015年12月30日為過渡期，過渡期間新舊文件并行使用。
2015-06-01第一次修訂，修訂版于2015-06-01實(shí)施。
本文件于2018-9-1被CNAS-CL01-A001-2018代替，過渡期到2020-11-30。